Российская биофармацевтическая компания "Инкурон", разрабатывающая инновационные противораковые препараты, получила разрешение от американского управления по надзору за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) на клинические исследования препарата CBL0137 для лечения больных с прогрессирующими злокачественными опухолями.

"Получение разрешения FDA на исследование инновационной молекулы в США российским стартапом является прецедентным случаем в российской практике", — отметил генеральный директор управляющей компании "Биопроцесс Кэпитал Партнерс" Владимир Тезов, который цитируется в сообщении.

Коллегия Счетной палаты РФ рассмотрела результаты экспертно-аналитического мероприятия «Анализ эффективности использования государственных средств направляемых на реализацию обязательств государства по лекарственному обеспечению отдельных категорий граждан в 2011-2012 гг.».  С сообщением выступил аудитор Владимир Катренко.

Установлена предельная начальная (максимальная) цена контракта (лота), при превышении которой запрещено объединять в 1 контракт (лот) различные лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями (при отсутствии таковых - с химическими, группировочными наименованиями). Соответствующее постановление № 301 от 06.04.2013 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

ОАО "Фармстандарт" приобрело 100% акций компании Pharmstandard International S.A. (Люксембург), говорится в сообщении Фармстандарта. Компания Pharmstandard International S.A. не ведет операционной деятельности. Основная цель покупки - проведение международных сделок в интересах "Фармстандарта". Акции компании были приобретены по номинальной стоимости.

ОАО "Фармстандарт" (ИНН 0274110679) - отечественная фармацевтическая компания, основанная в 2003 году. "Фармстандарт" выпускает более 250 наименований лекарственных средств, в том числе Арбидол, Компливит, Пенталгин, Флюкостат, Фосфоглив, Амиксин, Афобазол, Растан и Биосулин.

11 марта на заседании Правительство РФ планируется рассмотреть вопрос о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения. Соответствующий проект постановления предусматривает наделение Минздрава России дополнительными полномочиями по утверждению:

Фонд инфраструктурных и образовательных программ (ФИОП) совместно с портфельной компанией «Роснано» «Нанолек» инвестируют на паритетных условиях более 16 млн рублей в разработку и реализацию программы профессиональной переподготовки в области разработки иммунобиологических препаратов и технологий их производства. Разработчиком выступит Вятский государственный университет, победивший в конкурсе ФИОП.