Инновационный статин компании «АстраЗенека» стал лауреатом III ежегодной премии Russian Pharma Awards. Препарат стал победителем в Номинации «Препарат выбора среди статинов» по результатам голосования на сайте крупнейшей в мире профессиональной сети русскоязычных врачей «Доктор на работе», где зарегистрировано боле 340 000 специалистов здравоохранения. Статин компании «АстраЗенека» уже повторно стал лауреатом премии, организованной сетью «Доктор на работе»; в 2012 году он победил в номинации «Лучший гиполипидемический препарат».

Объем импорта фармацевтической продукции в России по итогам января-октября 2014 года упал на 3,9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Об этом сообщает Федеральная таможенная служба РФ.

За десять месяцев с начала этого года в РФ было ввезено 900 тонн антибиотиков на сумму почти 72 миллиона долларов, свидетельствуют данные ФТС.

Также было поставлено 122,6 тонны других медикаментов на сумму почти 8,7 миллиарда долларов. Из общей суммы в 8,77 миллиарда долларов на страны СНГ приходится только 131 миллион долларов.

9 декабря в рамках 21-ой Международной специализированной выставки «Аптека 2014» состоится «круглый стол» по теме «Ориентиры 2014 года в деятельности аптечных организаций». Организатор «круглого стола» - Российская ассоциация аптечных сетей (РААС).

В 2014 г. на эти цели выделялось 6,2 млрд рублей

5 декабря 2014 года в Совете Федерации РФ состоялось заседание Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике на тему: «Модернизация Национального календаря профилактических прививок».

Китайские регуляторы ввели дополнительные требования к иностранным фармкомпаниям, что затянет процесс их одобрения еще на 2 года, сообщает FirstWord Pharma.  

Как заявили в китайской ассоциации иностранных фарминвесторов (RDPAC), от иностранных производителей лекарств теперь требуется предоставление данных об одобрении международных клинических испытаний и затем – об окончательной регистрации продукта. Ранее эти документы направлялись в регуляторные органы КНР  единым пакетом.   

Китайские регуляторы ввели дополнительные требования к иностранным фармкомпаниям, что затянет процесс их одобрения еще на 2 года, сообщает FirstWord Pharma.  

Как заявили в китайской ассоциации иностранных фарминвесторов (RDPAC), от иностранных производителей лекарств теперь требуется предоставление данных об одобрении международных клинических испытаний и затем – об окончательной регистрации продукта. Ранее эти документы направлялись в регуляторные органы КНР  единым пакетом.