12 марта в 11:00 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА "Россия сегодня" состоится круглый стол, посвященный обсуждению принятых поправок в законодательство РФ, предусматривающих усиление ответственности за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий.

В аптеках и супермаркетах Венесуэлы начали установку 20 тысяч сканеров для считывания отпечатков пальцев покупателей, чтобы не дать им скупать еду и лекарства в количествах, превышающих установленные правительством нормы.

Бразильский регулятор ANVISA отказал фармпроизводителю EMS в продлении бразильской версии сертификата соответствия GMP (Good Manufacuter Practice, надлежащая производственная практика). Компания не сможет подавать заявку на регистрацию новых препаратов и запрашивать обновление прежней регистрации. Кроме того, EMS не сможет участвовать в торгах, если обязательным условием участия является наличие сертификата GMP.

5 марта состоялась встреча министра здравоохранения и социального развития РК Тамары Дуйсеновой и президента австрийской компании I.T.S. GmbH Рене Бернштайнера на которой обсуждался вопрос строительства в Казахстане завода по производству высококачественных травматологических изделий.

Общественники Кисловодска направили в городскую администрацию заявление с просьбой разрешить проведение митинга против продажи в местных аптеках психотропных веществ.

Комиссия ФАС признала ненадлежащей рекламу лекарственного препарата Бронхикум, распространявшуюся в эфире ряда телеканалов, поскольку утверждения, озвученные в видеороликах, основанные на сравнении с плацебо, некорректны и недостоверны.