Минпромторг России выставил на общественное обсуждение проект Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики и установлении размера платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики».
Подробнее...
В рамках совместного проекта Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) и маркетингового агентства DSM Group проходит подготовка к VII конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2015: продолжение диалога», которая состоится 1 апреля 2015 года в Москве, в бизнес-отеле «Бородино».
Подробнее...
По данным консалтинговой компании GlobalData, к 2020 году объем американского фармацевтического рынка достигнет 548,4 млрд долларов. В настоящее время он оценивается в 395,2 млрд долларов, сообщается в исследовании компании.
Подробнее...
Согласно договору о партнерстве, продуктовый ритейлер «Дикси» предоставляет аптечному оператору «Аптечная сеть 36,6» приоритетное право на субаренду в своих магазинах. Открытие аптечных пунктов может осуществляться в магазинах «У дома», «Дикси», а также в супермаркетах «Виктория».
Подробнее...
Фонд «Сколково»совместно с Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М. Сеченова, Санкт-Петербургской Химико-Фармацевтической Академией, Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, а также фармацевтической компанией Sanofi объявляет о начале приема заявок на конкурс «ФармБиоМед».
Подробнее...
Федеральная антимонопольная служба намерена инициировать максимальное упрощение регистрации иностранных лекарств в России. Глава ФАС Игорь Артемьев надеется получить официальное поручение правительства по этому вопросу. Наиболее вероятный вариант упрощения – признание клинических исследований, проведенных за рубежом при одобрении препарата FDA, EMEA или регуляторами других стран.
Подробнее...