9 сентября министр здравоохранения Хабаровского края Александр Витько расторг трудовой договор с директором ХКГУП «Фармация» Валентиной Парфеновой в одностороннем порядке, сообщили в региональном Минздраве. Решение было продиктовано, в частности, жалобами коллектива предприятия «на невыносимые условия труда».

Эксперты Общероссийского народного фронта (ОНФ) направят до конца недели в администрацию президента пакет предложений, составленный по итогам форума «За качественную и доступную медицину». Ожидается, что активисты сформулируют около 70 предложений по решению проблем качества и доступности медпомощи для населения, повышению эффективности системы здравоохранения и укреплению кадрового потенциала.

По прогнозам исследовательской

компанией RNCOS, к 2020 г. объем рынка непатентованных лекарств Индии составит 27,9 млрд долл. против 13,1 млрд в 2014 г., сообщает Daily News & Analysis.

Этому будут способствовать такие факторы, как последствия патентного обвала, старение населения, распространение заболеваний «стиля жизни», рост

доходов населения и др. В частности, по данным аналитиков, к 2019 г. патентную защиту потеряет 21 оригинальный препарат.

Центральный и региональные штабы ОНФ будут следить за судьбой всех участников, которые выступали на форуме «За качественную и доступную медицину», который прошел в Москве 6-7 сентября, чтобы предотвратить попытки давления на них после возвращения в свои регионы.

Широко обсуждаемый Законопроект о принудительном лицензировании лекарств, который позволит российским фармпроизводителям воспроизводить препараты, находящиеся под патентной защитой, уже в ближайшее время будет внесен в Госдуму. Органы власти смогут принимать решение о копировании оригинальных лекарств ввиду различных причин, среди которых отказ компании-патентообладателя поставлять лекарственное средство в Россию, санкционные ограничения, необоснованно высокая цена на ЛС и другие. В законопроекте также будут прописаны порядок запуска принудительного лицензирования и критерии отбора организаций-производителей.

Правительство обсуждает передачу полномочий по контролю за безопасностью продуктов и лекарственных средств в единое надзорное ведомство (по аналогии с американским Управлением по продуктам и лекарствам – FDA).