Комиссия Нижегородского УФАС рассмотрела дело по признакам нарушения закона о рекламе, возбужденное в отношении рекламодателя – госпредприятия «Нижегородская областная фармация», работающего под вывеской «Госаптека».

По данным Росздравнадзора, за последние 5 лет число извещений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты, поступающих в автоматизированную информационную систему «Фармаконадзор», выросло с 10 тыс. до 21 тыс. Активнее других присылают сообщения медики Москвы, Санкт-Петербурга, Чувашии, Алтайского, Ставропольского и Хабаровского краев, Амурской, Астраханской и Омской областей.

Проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», утверждающих обязательную маркировку лекарств, планируется внести в Госдуму до конца осенней сессии.

О разработке законопроекта министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила в начале октября. Документ будет вступать в силу поэтапно. «Первая часть должна вступить в силу с 1 января 2017 года. Это касается самых высокозатратных и продаваемых, централизованно распространяемых препаратов по «Семи нозологиям». Следующим этапом входят препараты, включенные в перечень жизненно важных (ЖНВЛП), а дальше все препараты, которые обращаются на рынке», – сказала Скворцова.