В 2017 году на территории ЕАЭС начнут действовать единые правила GDP (good distribution practice) . Разработчики рассчитывают, что документ, который находится на утверждении Евразийской комиссии, будет утвержден до конца этого года. Прежде всего, задача правил – обеспечить качество препарата на этапах приемки, хранения и перевозки, а значит, провести санацию дистрибьюторского рынка от фирм, не обеспечивающих это условие. Аналитики говорят, что с GDP может усилиться концентрация рынка.

Фармацевтический завод «Биохимик» реконструировал и запустил в эксплуатацию участок по производству не b-лактамных антибиотиков. Инвестиции в проект составили 200,7 млн рублей.

Мощность обновленного участка – 400 млн таблеток в год при двухсменном режиме работы и пятидневной рабочей неделе, сообщает пресс-служба «Биохимика».

Мощность обновленного участка – 400 млн таблеток в год при двухсменном режиме работы и пятидневной рабочей неделе, сообщает пресс-служба «Биохимика».

Государственная фармакопея РФ XIII издания была опубликована в Федеральной электронной медицинской библиотеке. Об этом сообщается на сайте Министерства здравоохранения РФ.

О завершении разработки очередного издания Государственной фармакопеи стало известно в конце октября этого года. Новая Государственная фармакопея в значительной степени актуализирует требования к качеству лекарственных средств и приводит в соответствие со сложившимися реалиями фармацевтического рынка.

В основе новой иммуновакцины – антиген-активированные дендритные клетки. Вакцина высокоэффективна, а ее использование практически не вызывает побочных эффектов, сообщает онколог Андрей Каличкин, один из членов исследовательской группы.