Сейчас многие нормативно-правовые документы корректируются в процессе правоприменительной практики, и это, наверное, правильно, отметила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина, выступая на II Всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность в РФ: производство и обращение лекарственных средств, лекарственное обеспечение 2015».

Предприятиям медицинской промышленности, которые уже планируют производство на 2016-2018 годы (в части модернизации, поставок сырья и компонентов и пр.), необходимо включать в свои программы потребности Крыма. Об этом заявил президент ассоциации «Здравмедтех» Александр Ручкин 6 ноября в Ялте на совместном выездном заседании Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Как рассказали «ФВ» в ФАС России, тема формирования оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП для службы не закрыта. Несмотря на то, что ФАС только что разработала порядок формирования оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП в зависимости от того, какой системы налогообложения придерживается дистрибьютор или аптека, в ведомстве считают, что ясности для рынка и регуляторов это практически не добавило.

Президент России Владимир Путин сделал ряд поручений по итогам форума ОНФ «За качественную и доступную медицину!», который прошел 7 сентября 2015 года.

Согласно перечню поручений, правительству РФ предстоит до 15 декабря нынешнего года доложить, удалось ли обеспечить сохранение предельных объемов бюджетного финансирования реализации в 2016 году госпрограммы «Развитие здравоохранения» на уровне не ниже утвержденного в декабре 2014 года планового объема.

По данным ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России, проводимого компанией DSM Group, в третьем квартале 2015 года в аптеках страны было продано 3,7 млн упаковок средств барьерной контрацепции на сумму 547,1 млн рублей. Это на 32,5% больше в сравнении с

аналогичным периодом 2014 года в рублях и на 2,0% в упаковках.

Французскую фармкомпанию Sanofi SA обвинили намеренной задержке в выводе на рынок лекарства от рассеянного склероза Lemtrada разработки Genzyme, которую Sanofi приобрела в 2011 году. Акционеры Genzyme могли бы получить не менее $708 млн, если бы лекарство было вовремя одобрено и запущено в продажу.