23 октября с.г. ФАС России

направила письмо в Росздравнадзор и Минздрав России с просьбой разобраться в ситуации, когда

в инструкции к дженерику «Ацеллбия» (МНН ритуксимаб) компании BIOCAD в качестве противопоказания не указана «тяжелая сердечная недостаточность (IV класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) при ревматоидном артрите» - заболевание, которое приведено как противопоказание в инструкции к оригинальному препарату «Мабтера» компании «Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд.» (Швейцария).

Появились сигналы о намерениях провести ревизию документов второго уровня о создании единого рынка лекарств в рамках ЕАЭС. Об этом заявил исполнительный директор AIPM Владимир Шипков в ходе Евразийского экономического конгресса, который проходит сегодня в Москве. Остался ровно месяц до запуска единого рынка обращения лекарств и медизделий в рамках ЕАЭС. Бизнес-сообщество приветствует эту инициативу, однако, по мнению Владимира Шипкова, регуляры с российской стороны пытаются приостановить это процесс.

Японская фармацевтическая компания Takeda не исключает возможность приобретений в России. Об этом рассказал в интервью газете «Ведомости» президент и генеральный директор Takeda Кристоф Уэбер. Он отметил, что компания ведет переговоры о покупке в России с несколькими компаниями, но являются ли эти компании чисто российскими или «дочками» зарубежных фармпроизводителей уточнять отказался.

По итогам проведения плановой аттестации на Пермском НПО «Биомед» (АО «Национальная иммунобиологическую компания»), состоявшейся 12 ноября 2015 года, 26 специалистов предприятия подтвердили свою профессиональную квалификацию. Среди сотрудников, которые с успехом прошли обязательные кадровые процедуры, предусматривающие проверку знаний трудового законодательства, технологии производства и требований правил GMP, были инженерно-технические работники, специалисты производственных отелов и цехов, а также сотрудники управления.

3 декабря в ГК «Президент-Отель» в Москве состоится

конференции на тему: «Перспективы развития фармацевтической и медицинской промышленности в России. Текущее состояние российской биофармацевтической отрасли».

По приказу Минздрава России №707н, вступившему в силу 7 ноября с.г., заведующие аптеками и руководители структурных подразделений должны иметь высшее образование по специальности «Фармация» и подготовку в интернатуре по специальности «Управление и экономика фармации». Дополнительное образование - профпереподготовка по специальности «Управление и экономика фармации» руководители аптечных организаций.