Единые рынки лекарств и медизделий в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) будут запущены с 1 января 2016 года, но будут работать в ограниченном режиме, сообщает РИА «Новости» со ссылкой источник в Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

Треть россиян в целях экономии пытаются заменять дорогие импортные препараты более доступными по цене отечественными аналогами. Таковы результаты мониторинга, проведенного экспертами Центра ОНФ по мониторингу технологической модернизации (НТР) совместно с исследовательским холдингом «Ромир».

Центр ОНФ по мониторингу технологической модернизации (НТР) совместно с исследовательским холдингом «Ромир» провел анализ состояния фармацевтического рынка страны, согласно результатам которого, треть россиян в целях экономии пытаются заменять дорогие импортные препараты более доступными по цене отечественными аналогами.

Для реализации целей импортозамещения отечественным производителям недостаточно мер господдержки. Об этом заявил

член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров в ходе круглого стола «Импортозамещение лекарственных препаратов: прогнозы и опасения», прошедшего 21 декабря в пресс-центре «Парламентской газеты».

Участники госзакупок столкнулись с серьезными проблемами применения постановления «третий лишний». После его вступления в силу 10 декабря государственные заказчики стали требовать от заявителей, предлагающих к поставке российские лекарства, сертификат о происхождении продукта (установленная форма СТ-1). На сегодня порядок выдачи таких сертификатов для целей осуществления закупок лекарственных препаратов не принят.

Количество некачественных лекарственных препаратов на российском рынке снизилось до 0,5-0,6%, а количество фальсификата – до 0,01%.

Об этом сообщает пресс-служба Минздрава со ссылкой на главу ведомства Веронику Скворцову.