Регистрации лекарственных средств иностранного производства в России до конца 2016 г., по всей вероятности, не будет. К такому выводу пришли участники 3-й практической конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ». Именно поэтому некоторые западные компании рассматривают возможность регистрации в других странах ЕАЭС, чаще всего называется Казахстан.

Утверждены правила предоставления субсидий бюджетам субъектов для софинансирования расходов на реализацию инвестиционных проектов по модернизации и развитию промышленных предприятий. Соответствующее Постановление Правительства РФ №194 от 15.03.2016 г. подписал Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев. Документ был подготовлен Минпромторгом РФ.

Как известно, сейчас широко применяется неоперативный метод патогенетического лечения межпозвонковых грыж и протрузий. Это лечение ферментными препаратами, содержащими протеолитический фермент Папаин со вспомогательной группой активных веществ. Данный метод очень эффективен как  при хроническом течении болезни, так и в начальной  ее стадии.

Как известно, сейчас широко применяется неоперативный метод патогенетического лечения межпозвонковых грыж и протрузий. Это лечение ферментными препаратами, содержащими протеолитический фермент Папаин со вспомогательной группой активных веществ. Данный метод очень эффективен как  при хроническом течении болезни, так и в начальной  ее стадии.

Благоприятная почва

Согласно стратегии Фарма 2020, уже через четыре года российский рынок ждет увеличение доли продукции отечественного производства до 50% в стоимостном выражении. В фармацевтической отрасли выбранный курс на импортозамещение означает желание международных фармпроизводителей локализовать производство в России, что уже многие и сделали. В этом контексте особую роль приобретают инструменты, позволяющие реализовать весь потенциал текущей ситуации. Одним из таких инструментов являются и контрактно-исследовательские организации.

Правительство РФ поручило Минпромторгу, Минздраву, Росздравнадзору и другим заинтересованным ведомствам до 15 марта согласовать решение об отказе от обязательной сертификации западных иммунобиологических лекарственных препаратов. Это следует из протокола совещания, состоявшегося 20 февраля у зам. руководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной, сообщает РБК. Как сообщалось ранее, зарубежные фармкомпании столкнулись с проблемами при поставках вакцин в Россию.