Опудренные медицинские перчатки, используемые в хирургии или при обследовании пациентов, могут исчезнуть с американского рынка. Соответствующее предложение, ссылаясь на потенциальный риск для здоровья при работе с латексными перчатками, обнародовало Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA).

Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозои, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей».

Банк ВТБ открыл ООО «ГЕРОФАРМ» финансирование части затрат по строительству завода в Пушкинском районе Санкт-Петербурга.

«Заемные средства будут предоставлены сроком на пять лет в форме невозобновляемых кредитных линий с лимитом задолженности 1 млрд рублей», - сообщает пресс-служба фармкомпании.

Росздравнадзор Челябинской области выявил некачественное лекарственное средство. В таблетке парацетамола определенной серии была найдена металлическая проволока.

По факту произошедшего Росздравнадзор опубликовал информационное письмо, в котором рекомендовал медицинским учреждениям проверить, к какой серии относится находящийся у них в продаже парацетамол. Реализация препарата «Парацетамол, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 160415 производства ЗЛО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (Россия) остановлена, территориальным органам Росздравнадзора дано поручение изъять лекарственное средство. Поставщика обязали в срок до 28 парта провести работу по предотвращению возможного вреда.

17 марта Минюст зарегистрировал приказ Минпромторга России № 407 от 18.02.2016 г. «О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 07 июня 2013 г. № 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».

Минздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.