28 апреля Минюст РФ зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"» (зарегистрирован в Минюсте России 28.04.2016 № 41968).

Экспертный совет Фонда развития промышленности Минпромторга (ФРП) одобрил заем в размере 300 млн рублей на организацию выпуска препаратов для преодоления белковой недостаточности и очищения крови, а также других медицинских растворов. Производство откроется в индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области, говорится в пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium.

Широкое использование дженериков в медицинской практики позволило бы значительно сократить расходы на лекарственное обеспечение и повысить эффективность системы здравоохранения США. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в JAMA Internal Medicine.

В I квартале 2016 г. объем продаж израильской фармацевтической компании Teva снизился на 3% и составил 4,8 млрд долл., что соответствует прогнозам аналитиков, сообщает FirstWord Pharma. Чистая прибыль за отчетный период составила 633 млн долл. против 444 млн долл. годом ранее. Продажи дженериков сократились на 17% – до 2,2 млрд долл. Объем продаж компании в США сократился на 32% и составил 976 млн долл., что обусловлено, в основном, потерей рыночной эксклюзивности на аналоги препарата для лечения кислотозависимых заболеваний Nexium и противоастматического средства Pulmicort, оригиналы которых разработаны компанией AstraZeneca.