На портале regulation.gov.ru размещен проект приказа Минздрава «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов». Его общественное обсуждение продлится до 26 мая 2017 г.

Пациенты с первичным иммунодефицитом и иммунологи попросили Минздрав включить болезни иммунной системы в список редких (орфанных) заболеваний, чтобы у взрослых пациентов (старше 18 лет) появилась возможность получать лечение за счет государства. Ежемесячно на лечение таких пациентов требуется от 50 до 500 тысяч рублей.

Министерство здравоохранения рассмотрит возможность онлайн-продажи спиртосодержащих лекарственных препаратов, крепость которых превышает 30%. Письмо с соответствующей просьбой на имя Вероники Скворцовой направили представители Ассоциации компаний интернет-торговли (АКИТ), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Международной ассоциации делового сотрудничества (МАДС), пишут «Известия».