Прокуратурой Центрального административного округа Курска направлено в Ленинский районный суд уголовное дело в отношении 32-летнего местного жителя Михаила С. и 25-летней жительницы Курского района Елены Б. по ст.327 ч.1 Уголовного кодекса РФ (Изготовление поддельных бланков официальных документов, предоставляющих права, в целях их использования).

В ходе работ по определению источника происхождения фальсифицированных лекарственных средств Росздравнадзор установил организацию, участвующую в поставках данных препаратов: ООО "Фармацевтическая компания "АТЛАНТ", предъявляющее при поставке лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, выданную Минздравом России № 19/000108 от 06.12.2002 (юр. и факт. адреса: 115477, г. Москва, ул. Кантемировская, д. 58).

Такое мнение высказал на заседании «круглого стола» в Минпромторге РФ, посвященного проблемам промышленного производства химических и биотехнологических субстанций на территории России, директор компании «Биокад» Александр Грачев. Компания выпускает биоинженерные субстанции и для успешного развития бизнеса провела серьезную аналитическую работу по сравнительному анализу российской и международной документации в области производства рекомбинантных субстанций. Вывод, сделанный в результате исследования, не в пользу отечественных нормативных документов, отметил Александр Грачев.

Американское подразделение японской фармкомпании Eisai Co., Ltd. получило разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата ACIPHEX (rabeprazole sodium) 20 мг в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у детей в возрасте 12 лет и старше.

{mosimage}{mosimage}Существующая система регистрации субстанций в России слишком громоздка и занимает от 1,5 до 2 лет, она нуждается в немедленном реформировании, но ее полная отмена преждевременна, считают производители – участники «круглого стола» на тему «Проблемы промышленного производства химических и биотехнологических субстанций на территории России», состоявшегося 1 июля по инициативе Минпромторга. Около 90 специалистов фармацевтической и биотехнологической отрасли пытались выработать консолидированное мнение о перспективах развития отечественного производства субстанций. Заседание проходило под председательством директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторговли РФ Сергея Цыба и зам. руководителя Росздравнадзора Андрея Младенцева. По итогам «круглого стола» будет составлен и вывешен на сайте Минпромторга Протокол с предложениями, высказанными специалистами отрасли.

Американская компания Merck & Co., Inc представила на ежегодном собрании Американской Ассоциации головной боли результаты 1 из серии клинических исследований III фазы по оценке лекарственного средства telcagepant – антагониста рецепторов пептида, связанного с геном кальцитонина (кокальцигенина).