Американская компания Merck & Co., Inc получила разрешение Европейской Комиссии на маркетинг комбинированного препарата JANUMET™ (sitagliptin и metformin HCl) для лечения сахарного диабета 2 типа.

Прокуратура Башкортостана обнаружила целый ряд противозаконных фактов в части обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами по бесплатным рецептам.

В целях пресечения оборота на территории Российской Федерации фальсифицированных фармацевтических субстанций, Росздравнадзором проводится проверка предоставляемых организациями сведений о качестве лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых не по прямым контрактам.

Европейское агентство по оценке качества лекарственных средств (EMEA) предоставило «сиротский» статус экспериментальному средству PA401 австрийской биотехнологической компании ProtAffin.

Крупнейший российский производитель медицинских иммунобиологических препаратов – пробиотиков - ЗАО «Партнер»- получил подтверждение о полном соответствии производства, включающего три производственные площадки (Москва, г.Железнодорожный и Оболенск) требованиям ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (GMP) (сертификат соответствия № ОСМ RU.04-DG24.4-008 выдан органом по сертификации систем менеджмента ОАО «ВНИИС» ВНИИС-СЕРТ-ОСМ).