В данный момент зарегистрировано около 3 тыс. необеспеченных рецептов, что составляет 0,34% от общего объема рецептов, поступивших в аптеки края. Для сравнения, средний российский показатель количества отложенных рецептов – 0,41%, сообщила начальник отдела лекарственного обеспечения населения и учреждений здравоохранения Минздрава края Елена Кожухова.

Полторы тысячи рецептов находятся сейчас на контроле в аптечных учреждениях Калужской области. Такую цифру озвучила на совещании главных врачей лечебных учреждений в областном Минздраве начальник отдела организации фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения Валентина Турецкая.

В ходе общероссийского селекторного совещания, которое состоялось 1 августа в Росздравнадзоре, руководитель агентства здравоохранения и лекарственного обеспечения администрации Красноярского края Егор Корчагин внес предложения по оптимизации программы обеспечения льготников необходимыми лекарствами. В частности, по его словам, необходимо выделить в отдельную схему финансирования, покрывающую 100%-ные затраты, такие ресурсоемкие заболевания, как онкология, сахарный диабет, гипертоническая болезнь и др., при этом по другим группам заболеваний стоит предусмотреть возможность софинансирования со стороны льготников.

Федеральная антимонопольная служба 4 августа направила письма в адрес 17 производителей лекарств — «Фармстандарта» и 16 зарубежных компаний, в том числе Roche, Novartis Pharma, Pfizer, Boehringer Ingelheim и Teva Pharmaceuticals. Ведомство требует предоставить информацию об объемах продаж инновационных лекарств как в денежном выражении, так и в натуральном. Компании должны предоставить ответы до 25 августа.

Фармацевтические компании Алтайского края и Республики Алтай лишились права производить некоторые биологически активные добавки (БАД), передает корреспондент ИА REGNUM. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека опубликовала приказ № 252 об аннулировании свидетельств о государственной регистрации БАДов. Он касается БАДов, производимых в Перу, Индии, Канаде, Китайской Народной Республике, США, Вьетнаме, Нидерландах, Индонезии, Испании, а также в Российской Федерации и в частности, на Алтае.

Представители швейцарской компании Roche сообщают, что консультативный комитет Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовал разрешить маркетинг препарата Actemra, моноклонального антитела, блокирующего рецепторы интерлейкина – 6, для применения в терапии ревматоидного артрита средне-тяжелого и тяжелого течения у взрослых.