По состоянию на конец июля т.г. на прием к врачам обратились 12,5 тыс. льготников, которые впоследствии по 66 тыс. рецептам получили лекарства на общую сумму 82 млн. руб. По итогам первого полугодия средняя стоимость одного рецепта по региональному сегменту составила 1254 руб., к концу июля этот показатель уменьшился до 645 руб. К концу июля на отсроченном обеспечении в регионе было зарегистрировано 3145 рецептов. Такие данные озвучила и.о. начальника Департамента здравоохранения Смоленской области Вера Петрова на общероссийском селекторном совещании, организованном Росздравнадзором в

Европейское подразделение японской фармкомпании Astellas Pharma начало маркетинг в Великобритании противогрибкового препарата Mycamine (micafungin sodium) для профилактики и лечения инфекций, вызванных дрожжеподобными грибами рода Candida, у взрослых и детей в возрасте 16 лет и старше. Разрешение регулирующих европейских органов на маркетинг препарата в странах ЕС было получено в апреле 2008 г. В Японии препарат продается под торговым наименованием Funguard.

Об этом на общероссийском селекторном совещании, организованном Росздравнадзором в начале августа, рассказала руководитель областного Департамента здравоохранения Ирина Одинцова. «Мы добиваемся, чтобы выписка лекарственных средств осуществлялась в строгом соответствии с заявками и с имеющимся лимитом финансирования», - подчеркнула она.

На сегодняшний день в Новосибирской области практически все лекарственные препараты, относящиеся к категории льготных, есть в наличии в аптеках. Процент отсроченных рецептов из-за отсутствия медикаментов равен 0,32%. Такие данные озвучил руководитель Департамента здравоохранения Новосибирской области Владимир Степанов.

В текущем году предусмотренный лимит финансирования для лекарственного обеспечения региональных льготников предусмотрен в размере 221,8 млн. руб., в то время как рассчитанная потребность составляет 368 млн. руб. Такие данные озвучила министр здравоохранения Рязанской области Лариса Тюрина на общероссийском селекторном совещании, организованном Росздравнадзором в начале августа.

Швейцарская компания Novartis Pharmaceuticals Corporation получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на применение комбинированных препаратов Diovan HCT® (valsartan и hydrochlorothiazide) и Exforge® (amlodipine и valsartan) в качестве стартового лечения артериальной гипертонии при неэффективности монотерапии одним из антигипертензивных препаратов.