Как говорится в сообщении www.outsourcing-pharma.com, FDA распорядилось конфисковать таблетки Xiadafil VIP на общую сумму 74 тыс. долл. США, после того как производитель – компания SEI Pharmaceuticals отказалась изъять продукцию из продажи.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, FDA одобрило лекарственный препарат Xenazine (тетрабеназин) для лечения симптомов хореи Геттингтона, который получил статус препарата для лечения редких заболеваний, и производится компанией Prestwick Pharmaceuticals, Inc.

Институт фармакологии и биохимии НАН Беларуси и Кафедра фармакологии Школы медицины Университета Колорадо (США) заключили договор о научном сотрудничестве. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщил заместитель директора по научной и инновационной работе белорусского института доктор биологических наук Павел Пронько.

Как говорится в сообщении www.tradingmarkets.com, Правление и Наблюдательный совет немецкой фармацевтической компании Jerini AG рассмотрели предложение о покупке компании британской Shire Limited по цене 6,25 евро за акцию и рекомендовали инвесторам принять его.

Перспективы программы ДЛО стали главной темой заседания штаба по оптимизации необходимыми лекарственными средствами отдельных категорий граждан. Как отметила замминистра здравоохранения РА Наталья Бочарова, проведённая недавно федеральными ведомствами проверка не обнаружила в регионе существенных проблем, связанных с реализацией программы ДЛО. Были единичные случаи некорректного оформления документации - по причине человеческого фактора. Но в системных вещах, таких как объёмы или сроки составления заявки, нарушений не выявлено, отметила Наталья Андреевна. По данным республиканского Минздрава, ситуация с программой в большинстве районов республики стабилизировалась.

Существующие на сегодняшний день нормативно-правовые документы, регулирующие обращение лекарственных средств на территории Российской Федерации, предъявляют разные требования к российским* и зарубежным фармпроизводителям. Как следствие, российские фармпроизводители находятся в дискриминационных условиях по сравнению с зарубежными фармпроизводителями.