Как отмечено в обращении к председателю Правительства РФ Владимиру Путину, работники федеральных специализированных организаций здравоохранения пользовалась мерами социальной поддержки, в т.ч. по оплате коммунальных услуг, до вступления в силу федерального закона от 22.08.2004 г. № 122-ФЗ «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов РФ в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации».

{mosimage}Компания Elixir Medical, штаб-квартира которой расположена в Саннивейле

(Калифорния, США), заключила эксклюзивное международное соглашение с

Novartis Pharma, в соответствии с которым Elixir предоставляются права использовать макроциклический лактон Myolimus, относящийся к тому же классу препаратов, что и Rapamycin, с сосудистыми и сайт-специфичными средствами введения, принадлежащими Elixir.

В Алтайском крае за прошедшую неделю зарегистрировано 5091 случаев ОРВИ, показатель 195,8 на 100 тыс. населения, что ниже предыдущей недели на 13,4%. Случаев заболеваемости гриппом не зарегистрировано. Об этом корреспонденту ИА REGNUM сообщили сегодня, 14 октября, в пресс-службе Главного управления Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности.

Льготным категориям граждан Татарстана по состоянию на 10 октября отпущено медикаментов по 1 млн 48 тыс. 203 рецептам на общую сумму 1 млрд 235,4 млн рублей, сообщили корреспонденту ИА REGNUM-ВолгаИнформ в Министерстве здравоохранения Татарстана.

Об этих фактах говорил на расширенном совещании аптечных работников начальник фармуправления Минздрава области Евгений Писаренко. В качестве примеров он привел Неклиновскую, Веселовскую и Целинскую ЦРБ, которые после проверки фармуправления отказались от заказанных лекарств.

Ranbaxy Laboratories направила в Главное управление по контролю за обращением препаратов Индии (Drug Controller General of India) заявку на проведение I фазы клинического исследования на людях препарата для лечения респираторных воспалительных заболеваний, определенного ранее, в 2007 г., объединенным управляющим комитетом GlaxoSmithKline-Ranbaxy.