АРФП предлагает национальный стандарт правил надлежащей производственной практики (GMP)
Проект руководства был подготовлен АРФП при содействии международного научного коллектива из стран СНГ в августе с.г. Руководство устанавливает принципы и правила надлежащей производственной практики лекарственных средств для человека (GMP). Документ разработан на основании Руководства по GMP ЕС и адаптирован в соответствии с правовыми требованиями Российской Федерации и конкретными потребностями российской фармацевтической промышленности.
How to resolve AdBlock issue? 











