В России в сентябре должна завершиться регистрация шести новых противоэпилептических препаратов, ещё шесть таких проходят стадию клинических испытаний.

Об этом рассказала министр здравоохранения России Вероника Скворцова, передаёт агентство «Москва».

Минздрав России разрабатывает проект федерального закона, который устанавливает ответственность держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата на биотехнологический и (или) орфанный лекарственных препаратов за непредставление по истечении 4 лет со дня государственной регистрации лекарственного препарата образцов таких препаратов для проведения клинических исследований на возмездной основе.

Минздрав России разработал изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».