8-9 февраля 2011 года компания infor-media Russia при

поддержке AIPM и АРФП проведет VI международную конференцию

«Фармацевтический бизнес в России – 2011»

Минздравсоцразвития не соблюдает сроки

выдачи разрешений на проведение клинических исследований, установленные

законом «Об обращении лекарственных средств». Реальные сроки превышают

предельно допустимые в 3-6 раз. Это показал опрос 15 компаний-членов

Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) за

сентябрь-октябрь 2010 г.

Израильская Teva Pharmaceutical Industries объявила о завершении сделки по покупке немецкой Ratiopharm, сообщает РБК daily. Это вторая крупная сделка компании за последние два года: в 2008 году Teva приобрела американского производителя Barr Pharmaceuticals за 7,5 млрд. долл. Ratiopharm обошлась израильской компании почти в 5 млрд. долл. Благодаря этой сделке в России Teva может войти в первую тройку компаний, выпускающих дженериковые препараты.

В Следственном комитете на контроле находятся уголовные дела по фактам использования бюджетных средств при закупках медицинского оборудования по завышенным ценам.

Российские фармкомпании не смогли подать заявления на проведение клинических исследований. Документы не приняло ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", без заключения которого Росздравнадзор не выдает разрешение на проведение испытаний, сообщают "Ведомости" со ссылкой на исполнительного директора Ассоциации организаций клинических исследований Светлану Завидову.

В последние годы Большая Фарма «из-за спины брендов» начала внимательно смотреть на рынок непатентованных средств (дженериков). Из-за все возрастающих затрат здравоохранения, правительства и налогоплательщики совместно и настойчиво стремятся к резкому расширению использования непатентованных лекарств.