В Минздравсоцразвития России создан Департамент государственного регулирования лекарственных средств, который с 1 сентября будет заниматься регистрацией лекарств, сообщила сегодня министр Татьяна Голикова. Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор. Т. Голикова сообщила, что возглавил новый департамент Марат Сакаев, ранее занимавший должность зам. руководителя Департамента развития фармрынка и рынка медицинской техники.

В Минздравсоцразвития России создан

Департамент государственного регулирования лекарственных средств,

который с 1 сентября будет заниматься регистрацией лекарств, сообщила

сегодня министр Татьяна Голикова. Ранее эти функции выполнял

Росздравнадзор. Т. Голикова сообщила, что возглавил новый департамент

Марат Сакаев, ранее занимавший должность зам. руководителя Департамента

развития фармрынка и рынка медицинской техники.

Приказом

Минздравсоцразвития России №750н от 26.08.2010 г. определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для

медицинского применения в целях их государственной регистрации.

Приказом Минздравсоцразвития России №750н от 26.08.2010 г. определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации.