15 октября прошло совещание Комиссии

Минздравсоцразвития России по разработке Перечня ЖНВЛП, где были

рассмотрены предложения по дополнению перечня от представителей

профессионального сообщества, общественности, главных внештатных

специалистов, а также предложения, которые поступили в процессе

обсуждения проекта перечня на сайте Министерства.

С 18 октября 20010 года вступили в силу

новые правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения,

сообщает пресс-служба Минздравсоцразвития.

По данным государственного учреждения "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", за 9 месяцев 2010 года на территорию Саратовской области было поставлено 235 546 партий лекарственных препаратов. Все медикаменты, поставленные в губернию, прошли проверку по данным федеральной базы: проведена экспертиза 59 829 партий препаратов; выполнено 1 590 лабораторных испытаний. Все поступающие в губернию препараты проходят проверку в "Центре контроля качества и сертификации лекарственных средств".

Губернатор Ульяновской области Сергей Морозов поручил реконструировать хирургический корпус Ульяновской областной клинической больницы. Такая необходимость назрела в связи с тем, что между основным зданием и пристроем к хирургическому корпусу замечена трещина. В результате проведенной экспертизы было установлено, что здание нуждается в реконструкции.

На заседании Комиссии

Минздравсоцразвития России по разработке перечня жизненно необходимых и

важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) были рассмотрены

предложения по дополнению перечня от представителей профессионального

сообщества, общественности, главных внештатных специалистов, а также

предложения, которые поступили в процессе обсуждения проекта перечня на

сайте Министерства.

Информационная группа Finam.ru (входит в

состав инвестиционного холдинга «ФИНАМ») провела конференцию «Закон об

обращении лекарств: головная боль фармрынка?» Ее участники считают,

что ужесточение государственного регулирования фармрынка снизит объемы

ввозимого в Россию контрафакта и приведет к сокращению доли

недобросовестных производителей препаратов. При этом, скорейший переход

на мировые стандарты создаст для отечественных компаний возможность

активного выхода на внешние рынки, сообщает пресс-служба «ФИНАМ»