Неаудированная выручка группы компаний

«Катрен» (работает в двух сегментах фармацевтического рынка -

дистрибуции и рознице) в 2010 г. составила $2,54 млрд, это на 23%

больше, чем годом ранее, сообщила сегодня компания.

Срок сдачи в эксплуатацию перинатального центра в Кызыле - 1 ноября 2011 года. Его определил строителям глава республики Шолбан Кара-оол, утверждая региональную программу модернизации здравоохранения. Правительство Тувы одобрило документ на прошлой неделе. Оценивая работу министерства здравоохранения и

170 человек из вновь выявленных в 2010 году больных туберкулезом в Санкт-Петербурге - это больные лекарственноустойчивой формой туберкулеза, которая не может быть излечена двумя наиболее распространенными противотуберкулезными препаратами, доля таких вновь выявленных больных достигла в Санкт-Петербурге 20%. Как сообщает корреспондент ИА REGNUM, об этом сегодня, 22 марта, рассказал журналистам главный врач Городского противотуберкулезного диспансера Владимир Жемков. Жемков подчеркнул, что еще 10 лет назад доля таких больных среди вновь выявленных не превышала 9%.

18 марта в Доме правительства Республики Башкортостан прошло совещание по вопросу разработки республиканской целевой программы «Развитие медицинской и фармацевтической промышленности в Республике Башкортостан, в том числе на основе естественных возобновляемых ресурсов на 2012-2016 годы».

Утверждена ФЦП «Развитие фармацевтической и

медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года

и дальнейшую перспективу». Так до 2020 года предполагается произвести

GMP перевооружение 75 фармпредприятий, создать 10

научно-исследовательских центров по разработке новых ЛС. В срок до 2016

года 90% лекарств из списка ЖНВЛП должно производиться в России,

экспорт увеличиться до 3 млрд. рублей в год, объем отечественных ЛП в

денежном выражении к 2020 году должен составить 50%.

Представители

профессионального сообщества онкологов и гематологов направили

официальное письмо Министру здравоохранения и социального развития РФ

Т. А. Голиковой. В своем обращении они выразили обеспокоенность

присутствием на российском рынке множества противоопухолевых

препаратов-дженериков, для регистрации которых не требовалась

клиническая апробация. Врачи выступили с предложением внести изменения в

существующее законодательство в целях введения обязательной

предрегистрационной клинической апробации для препаратов списка Б.