Комиссия Таможенного Союза Россия, Беларусь, Казахстан в настоящий момент работает над созданием условий для обеспечения взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные в соответствии с GMP. «Соглашение о процедуре взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные государствами-членами ТС в условиях GMP, планируется ввести в 2012-2013гг.», - сообщила зам. директора Департамента торговой политики  секретариата Комиссии ТС Людмила Чеглик, выступая 11 октября на V ежегодном фармацевтическом форуме Pharma Russia 2011, организованном газетой «Ведомости».

Решением ВАС РФ от 6 октября 2011 г. N ВАС-9394/11 положение, в котором дано определение лекарственного средства как изобретения, признано недействующим. Речь идет о положениях Административного регламента исполнения Роспатентом государственной функции по осуществлению в установленном порядке продления срока действия патента на изобретение, относящееся к средствам, для применения которых требуется получение разрешения уполномоченного на это органа в соответствии с законодательством РФ, срока действия патента на промышленный образец, свидетельства (патента) на полезную модель, свидетельства о регистрации товарного знака, знака обслуживания, свидетельства на право пользования наименованием места происхождения товара, а также восстановления действия патента на изобретение, полезную модель, промышленный образец, прекращенного в связи с неуплатой в установленный срок пошлины за поддержание его в силе, утвержденного приказом Минобрнауки России от 29 октября 2008 г. N 322.К такому выводу суд пришел, рассмотрев дело об оспаривании отдельных положений, регулирующих процедуру продления срока действия патента, в том числе на такое изобретение, как лекарственное средство.

Глава Самары Дмитрий Азаров уволил главу департамента здравоохранения Валерия Кириллова.

Участники фармрынка готовятся к новому коллапсу. Они опасаются, что Минздрав не успеет вовремя зарегистрировать цены на препараты из перечня жизненно важных. Новый перечень до сих пор не утвержден. Ситуация осложняется еще и тем, что Минздрав снова изменил правила игры. В новом перечне ведомство предложило не указывать лекарственную форму препарата, оставив упоминание только действующего вещества. Это увеличило список подлежащих государственному контролю препаратов на 860 позиций, подсчитали эксперты. Рынок ждет повторение января 2011 года, когда из продажи исчезло почти 700 лекарственных препаратов, поскольку Минздрав не успел вовремя с регистрацией цен.

Объём бюджетных ассигнований федерального бюджета на здравоохранение в 2012 г. составит 551,1 млрд. руб., что почти на 50 млрд больше, чем в текущем году (503,7 млрд. руб.). Об этом сообщила Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова 7 октября на заседании комитета, где обсуждался законопроект «О федеральном бюджете на 2012 г. и на плановый период 2013 и 2014 гг.».

С 16 октября в России приказом Минздрава отменяется перечень безрецептурных препаратов. Прежде он содержал список лекарств, которые можно было свободно приобрести в аптеке. Медики, пациенты и аптекари теперь должны руководствоваться инструкцией к препарату. Это единственное пояснение, которое дал Минздрав. Аптеки ждут атаки со стороны проверяющих.