10–12 октября на базе ЦВТ «ХимРар» прошел семинар-тренинг по теме «Основы правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP)». Российские производители лекарственных средств должны полностью перейти на международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) и быть сертифицированными к 1 января 2014 года — таково решение правительства страны. GMP — это документ, который обязательно и с максимальной эффективностью должен быть «встроен» во всю систему здравоохранения России, говорится в сообщении «ХимРар».

В ожидании очередной эпидемии гриппа фармкомпании возобновили спор о том, кто может выпускать популярный препарат антигриппин, доходы от продажи которого ежегодно достигают 60 млн долл.

Как стало известно РБК daily, «Антивирал» и «Валента» хотят лишить «Натур продукт» прав на известный товарный знак. Конкуренты уверены, что антигриппин — общеупотребительное название, поскольку препарат существовал еще в советские времена. Юристы, в свою очередь, считают, что права на него принадлежат тому, кто первым запатентовал товарный знак.

Развитие фармацевтической и медицинской промышленности обсуждалось 19 октября в рамках  Национального конгресса «Модернизация экономики России: приоритеты развития», который проходит в Москве, в Центре Международной торговли, 18-19 октября.

Об этом генеральный директор АРФП Виктор

Дмитриев говорил 19 октября на «круглом столе» по развитию фармотрасли,

который был организован в рамках Национального конгресса «Модернизация

экономики России: приоритеты развития».

В настоящее время привито 88927 человек, из них взрослого населения - 63856, детей - 25071.