Минэкономразвития уже к октябрю 2012 г.  планирует представить новую методику определения цен для производителей жизненно важных лекарств, попадающих под ценовое регулирование, пишет «Коммерсант». Об этом заявил 5 апреля Дмитрий Тер-Степанов, заместитель директора департамента развития конкуренции Минэкономразвития,  на конференции «Госрегулирование и российская фармпромышленность-2012». По его словам, это будет первый этап в «дорожной карте» на пути к лекарственному страхованию. Следующий этап — определение так называемых референтных цен.

Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.

Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.

На IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога", которая проходит 5 апреля, Альфия Габидова, замдиректора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития, рассказала о работе экспертов рабочей группы по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства в Таможенном союзе.

Выступая 5 апреля с докладом на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога", Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, отметила, что в течение 2010-2011 годов российским законодательством была создана благоприятная среда для фармбизнеса, устранены излишние барьеры. Однако эти меры были рассчитаны на добросовестных участников рынка.

Приказом  Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук: