Как стало известно «ФВ», Merck Sharp & Dohme (MSD) договорилась о размещении на мощностях российского фармпроизводителя «Акрихина» производства шести своих брендов для лечения сердечнососудистых, дерматологических, аллергических заболеваний, а также для применения при анестезии.  Конкретно соглашение предусматривает локализацию фазы вторичной упаковки, а в дальнейшем перевод на полный цикл производства таких препаратов, как Назонекс, Элоком, Эсмерон Зокор, Ренитек и Козаар.

Как стало известно «ФВ», Merck Sharp & Dohme (MSD) договорилась о размещении на мощностях российского фармпроизводителя «Акрихина» производства шести своих брендов для лечения сердечнососудистых, дерматологических, аллергических заболеваний, а также для применения при анестезии.  Конкретно соглашение предусматривает локализацию фазы вторичной упаковки, а в дальнейшем перевод на полный цикл производства таких препаратов, как Назонекс, Элоком, Эсмерон Зокор, Ренитек и Козаар.

Московское УФАС России признало рекламу БАД «Нормоспектрум» в газете «Аргументы и факты» нарушающей закон о рекламе. Поводом для изучения рекламы антимонопольной службой стало обращение Управления Росздравнадзора по Приморскому краю, поступившее из окружного управления ФАС России, сообщается на сайте Московского УФАС России.

Московское УФАС России признало рекламу БАД «Нормоспектрум» в газете «Аргументы и факты» нарушающей закон о рекламе. Поводом для изучения рекламы антимонопольной службой стало обращение Управления Росздравнадзора по Приморскому краю, поступившее из окружного управления ФАС России, сообщается на сайте Московского УФАС России.

В настоящее время в лаборатории Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения»)  проводится  экспертиза  фальсифицированных препаратов «Герцептин», «Меронем» и «Цефобид»,  которые были изъяты сотрудниками Управления экономической безопасности и противодействия коррупции ГУ МВД России по Ростовской области совместно с ГУЭБиПК МВД России 2 июля 2012 года.

Девятый арбитражный апелляционный суд 4 июля 2012 года отказал Минздраву  Самарской области в удовлетворении апелляционной жалобы и отмене решения и предписания ФАС России, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан противоречащим требованиям пунктов 2, 3 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».