Зарубежные фармкомпании стали ввозить в Россию меньше рецептурных препаратов

12 апреля ЦМИ «Фармэксперт» опубликовал исследование об объемах поставок импортных лекарств в Россию в 2011 г. В исследовании отмечается, что доля рецептурных препаратов в общей доле импорта в Россию последние годы снижается. В первую очередь, аналитики это связывают с тем, что компании к концу 2011г формировали запас безрецептурных ЛС, тем самым готовились к следующему сезону, сами же производители считают, что на этот фактор, прежде всего, влияет проводимая государственная политика в области ценорегулирования и регистрации новых ЛС.

По данным ЦМИ «Фармэксперт», в 2011 г. в Россию было поставлено 2,038

млрд упаковок лекарственных средств. Объем импорта составил 11,2 млрд

долл. «Структура импорта ЛС в динамике демонстрирует тенденцию к

увеличению доли препаратов безрецептурного отпуска и, соответственно,

сокращению доли рецептурных препаратов как в стоимостном, так и в

натуральном выражении, отмечается в исследовании ЦМИ «Фармексперт». По

сравнению с 2009 г. импорт в Россию OTC-препаратов увеличился на 66% в

долларах США, при этом прирост объема импорта рецептурных препаратов

вырос на 34%.

По словам Николая Беспалова, директора по исследованиям и консалтингу

ЦМИ «Фармэксперт», структура импорта во многом является фактором

будущих изменений на российском фармацевтическом рынке. «То, что в 2011

г. объем импорта ОТС препаратов рос более быстрыми темпами, чем ввоз

рецептурной продукции, свидетельствует о росте спроса, как со стороны

потребителей, так и со стороны участников системы товарооборота. Большая

часть ОТС продукции не подлежит ценовому регулированию и позволяет

получать дополнительную прибыль. Кроме того, за счет активных поставок

ОТС препаратов создавался товарный запас на следующий «летний» сезон,

когда у населения возрастет спрос на такие группы препаратов, как

например, противоаллергические», - рассуждает Николай Беспалов.

Сами же иностранные производители считают, что следствием изменения

структуры рынка импортных препаратов является неустойчивая

государственная политика, которая ведет к тому, что для иностранных

производителей становится менее привлекательным регистрировать новые

препараты в России.

Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM считает, что среди

основных факторов, влияющих на образование этой тенденции, является, в

том числе, и несбалансированность в регулировании цен на препараты

ЖНВЛП. «Сегодня мы наблюдаем несбалансированные подходы во многих сферах

фармотрасли и, прежде всего, в области ценорегулирования на лекарства.

Иностранные препараты, включенные в список ЖНВЛП, не могут даже

индексироваться на инфляцию, и зарубежные производители вынуждены

устанавливать цены, «замороженные» еще со второй половины 2009 г. В

результате мы получаем тенденцию к снижению доли импорта рецептурных

препаратов», - отмечает эксперт

Алексей Сергеев, директор по регистрации компании Pfizer, называет

несколько причин сокращения доли импортных рецептурных препаратов. В

первую очередь, по его словам, они связаны с трудностями регистрации

новых лекарств в России.

«В настоящее время, согласно закону, чтобы зарегистрировать новый

препарат необходимо проводить клинические исследования. Раньше доступ

для новых препаратов как оригинальных, так и дженериков, был проще.

Сегодня он стал более протяженным по времени, новые препараты попадают

на российский рынок намного позже, чем это могло бы быть.

Государственная политика, которая проводится сегодня в области

импортозамещения, также отражается на деятельности западных компаний»,-

отмечает эксперт. По его мнению, практически во всех госзакупках

предпочтение отдается препаратам отечественного производства. «Например,

по ряду позиций рецептурных лекарственных средств, в частности, среди

противотуберкулезных препаратов или антибиотиков, предпочтение отдается

российским аналогам, если такие есть. Такой подход, несомненно, не может

не влиять на сокращение доли импорта рецептурных препаратов. В прошлом

году Минздравсоцразвития установило референтные цены. Для западных

компаний ввозить препараты по тем ценам, которые зарегистрировало

государство, становится менее привлекательным»,- считает Алексей

Сергеев.