Перевод противоастматического лекарства пульмикорт, производства компании AstraZeneca, из категории С в категорию В возобновил давно ведущуюся в США дискуссию о правильности принципов разделения лекарств на те, безопасность применения которых беременными женщинами доказана (категория В), и те, по которым отсутствует доказательство безопасности или существуют сомнения, базирующиеся на опытах с животными (категория С).
Новое решение является показателем того, что система здравоохранения США активизирует работу по более тщательному исследованию возможностей применения некоторых лекарств беременными женщинами, особенно теми, которые страдают хроническими заболеваниями, например эпилепсией, депрессиями, аллергией. Для этих категорий женщин отказ от приема лекарств на девять месяцев, основанный на общем стереотипе вредности любых лекарств для будущего ребенка, может означать существенное ухудшение здоровья.