How to resolve AdBlock issue? Министерство здравоохранения обратилось к региональным медицинским и пациентским организациям с просьбой сформулировать свои предложения о включении или исключении препаратов из перечня жизненно важных лекарств (ЖНВЛП), списка лекарственных препаратов по дорогостоящим нозологиям и лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан. Свое мнение практикующие врачи, фармацевты и представители организаций, отстаивающих права пациентов, могут направлять в Минздрав в бумажном и электронном виде.
Информационное письмо было направлено в регионы вскоре после
того, как премьер-министр Дмитрий Медведев указал главе Минздрава
Веронике Скворцовой на необходимость чаще пересматривать перечень
жизненно необходимых лекарственных средств. На настоящий момент в России
действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году, однако
Скворцова пообещала представить обновленную версию списка к середине
лета.
При заполнении документа с предложением о включении
лекарства в перечни Минздрав просит указывать МНН препарата,
регистрационное удостоверение, показания к применению. Также необходимо
перечислить основания для внесения ЛС в список: научно обоснованные
данные о необходимости применения препарата для диагностики,
профилактики или лечения распространенных среди россиян заболеваний;
данные о клинических и фармакоэкономических преимуществах нового ЛС для
лечения заболеваний, включенных в перечень «7 нозологий», по сравнению с
уже применяемыми препаратами; информацию о наличии препарата в
стандартах медпомощи, в том числе международных. Также основанием для
включения может стать наличие (локализация) производства лекарственного
препарата на территории России.
Еще одним требованием является
указание информации о клинических исследованиях, терапевтической
эквивалентности, клинико-экономические исследования, а также данных о
его стоимости на территории РФ.
Для предложения об исключении
лекарственного средства из списков необходимо привести научно
обоснованные данные о преимуществах альтернативного ЛС, добавляемого в
перечень вместо исключаемого препарата. Также можно указать на новую
информацию о токсичности ЛС, приостановке его применения или
производства в России и исключении из Государственного реестра
лекарственных средств.
