Врачи и пациенты примут участие в формировании нового перечня ЖНВЛП

Министерство здравоохранения обратилось к региональным медицинским и пациентским организациям с просьбой сформулировать свои предложения о включении или исключении препаратов из перечня жизненно важных лекарств (ЖНВЛП), списка лекарственных препаратов по дорогостоящим нозологиям и лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан. Свое мнение практикующие врачи, фармацевты и представители организаций, отстаивающих права пациентов, могут направлять в Минздрав в бумажном и электронном виде.

Информационное письмо было направлено в регионы вскоре после

того, как премьер-министр Дмитрий Медведев указал главе Минздрава

Веронике Скворцовой на необходимость чаще пересматривать перечень

жизненно необходимых лекарственных средств. На настоящий момент в России

действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году, однако

Скворцова пообещала представить обновленную версию списка к середине

лета.

При заполнении документа с предложением о включении

лекарства в перечни Минздрав просит указывать МНН препарата,

регистрационное удостоверение, показания к применению. Также необходимо

перечислить основания для внесения ЛС в список: научно обоснованные

данные о необходимости применения препарата для диагностики,

профилактики или лечения распространенных среди россиян заболеваний;

данные о клинических и фармакоэкономических преимуществах нового ЛС для

лечения заболеваний, включенных в перечень «7 нозологий», по сравнению с

уже применяемыми препаратами; информацию о наличии препарата в

стандартах медпомощи, в том числе международных. Также основанием для

включения может стать наличие (локализация) производства лекарственного

препарата на территории России.

Еще одним требованием является

указание информации о клинических исследованиях, терапевтической

эквивалентности, клинико-экономические исследования, а также данных о

его стоимости на территории РФ.

Для предложения об исключении

лекарственного средства из списков необходимо привести научно

обоснованные данные о преимуществах альтернативного ЛС, добавляемого в

перечень вместо исключаемого препарата. Также можно указать на новую

информацию о токсичности ЛС, приостановке его применения или

производства в России и исключении из Государственного реестра

лекарственных средств.