На этой неделе состоялось первое заседание совместной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере обращения ЛС, на котором были обсуждены планы на ближайший период.
Рабочая группа для разработки нормативно-правовой базы в сфере регуляторной системы обращения ЛС была сформирована из специалистов Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и представителей фармпроизводителей на основании приказа Минздравсоцразвития России № 295 от 25.04.05.