12 ноября Комитет Государственной думы по охране здоровья утвердил версию законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» ко второму чтению. Однако, как стало известно “ФВ”, вопрос о государственном контроле фармацевтической отрасли вынесен на совещание в Правительство РФ, которое состоится сегодня, 13 ноября.
Свои позиции на совещании в правительстве представят
заинтересованные федеральные органы исполнительной власти, а именно
Министерство промышленности и торговли, Министерство здравоохранения и
Федеральная антимонопольная служба. Ведомствам и правительству предстоит
прийти к консенсусу относительно необходимости наделения специального
ФГБУ правом проверки фармацевтических предприятий на соответствие
правилам GMP, определиться, является ли наличие лицензии, выданной ранее
2014 г., основанием для выдачи заключения о соответствии и т.д.
How to resolve AdBlock issue? 
