Вниманию заявителей государственной регистрации лекарственных средств!

Федеральная служба по надзору в сфере

здравоохранения и социального развития Российской Федерации сообщает,

что по состоянию на 11 октября 2010 года все документы, связанные с

государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений

на проведение клинических исследований лекарственных средств,

разрешений на ввоз лекарственных препаратов и вывоз биологических

материалов в рамках разрешенных клинических исследований,

государственной регистрацией предельных отпускных цен производителей на

жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, а также

дополнительные документы, поступившие в Росздравнадзор до 01.09.2010

г., были переданы и приняты Минздравсоцразвития России.