22 августа вступил в силу приказ Минздрава России №152н от 03.04.2014 г. "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации".
Изменения касаются порядка экспертизы и регистрации лекарственных средств.
В частности, в приказ Минздравсоцразвития №750н от 26.08.2010
г. «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств
для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов»
вносится поправка, в соответствии с которой при проведении экспертизы
лекарственных средств не допускается истребовать у заявителя материалы,
необходимые для проведения экспертизы. В случае недостаточности
представленных эксперту материалов для дачи заключения, эксперт ставит
вопрос о предоставлении ему необходимых материалов перед руководством
экспертного заведения, которое обращается с соответствующим запросом в
Министерство.
Поправками в Административный регламент Минздрава
России по предоставлению госуслуги по государственной регистрации
лекарственных препаратов, утвержденный приказом Минздрава России №428н
от 22.10.2012, уточняются сроки и порядок рассмотрения документов.
How to resolve AdBlock issue? 
