Готовить отечественных специалистов по международным стандартам качества GMP планируется специальном центре, который будет создан Росздравнадзором. Об этом шла речь на встрече руководства ведомства и представителей Ассоциации производства парентеральных лекарств, которое прошло на прошлой неделе, сообщили сегодня в пресс-службе Росздравнадзора.
Здесь рассказали, что основной целью взаимодействия является создание обучающего симуляционного центра по GMP на базе Всероссийского научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники /ВНИИИМТ/ Росздравнадзора. Планируется подготовка специалистов по GMP в соответствии с программами, отвечающими требованиям европейской и американской практики. В центре будут проходить обучение специалисты отечественного фармацевтического производства, а также производства стран СНГ. Обучение будет проходить не только в рамках теоретической подготовки, но также с использованием практических обучающих площадок, которые будут созданы в ФГУ «ВНИИИМТ». Наличие подготовленных специалистов позволит ускорить внедрение стандартов GMP на территории Российской Федерации, подчеркнули в Росздравнадзоре
В ведомстве отметили, что в рамках дальнейшего сотрудничества планируется заключение меморандума о взаимопонимании между Росздравнадзором и Ассоциацией производства парентеральных лекарств. Сотрудничество будет способствовать развитию российских производственных фармацевтических технологий, в том числе в области создания на производствах эффективных систем контроля качества ЛС.
How to resolve AdBlock issue? 
