В РФ будут ужесточены требования к
регистрации биологически активных добавок (БАДов). Об этом рассказала
на заседании Совета Федерации министр здравоохранения и социального
развития Татьяна Голикова, сообщает РИА Новости.
По словам министра, в апреле
появится технический регламент по безопасности пищевых продуктов.
Согласно этому регламенту, будут "существенно ужесточены" требования к
регистрации БАДов, которые сертифицируются аналогично продуктам
питания.
Как отметила Голикова, одобренный Советом
Федерации 31
марта закон "Об обращении лекарственных средств" не относится к БАДам,
поскольку они не являются лекарствами.
Ранее в марте
Минздравсоцразвития РФ предлагало внести в этот закон поправки,
запрещающие продажу БАДов в аптечных учреждениях, как не относящихся к
лекарственным средствам и не проходящих соответствующую экспертизу
качества и лицензирование. Подобную инициативу поддержал и Минпромторг,
однако соответствующие поправки приняты не были.
В декабре 2009
года с противоположным предложением – запретить продажу БАДов вне аптек
– выступали Главное управление внутренних дел Москвы и депутат фракции
"Справедливая Россия" Антон Беляков. Эта инициатива также не была
реализована.