Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.
Она отметила, что с 2010 г. проводятся выборочные проверки во всех
секторах фармрынка, поскольку при значительном расстоянии между
населенными пунктами страны и большом количестве оптовых организаций
проблема обеспечения качества лекарств на этапах дистрибуции и
транспортировки очень актуальна.
Как рассказала Валентина Косенко, благодаря введению в эксплуатацию
современных лабораторных комплексов, оснащенных самым современным
оборудованием и позволяющим проводить контроль качества лекарств
современными физико-химическими и биологическими методами, в 2011 г.
проконтролировано в 3 раза больше лекарств, изъято из обращения в 4,5
раза больше недоброкачественных препаратов по сравнению с 2010 г.
Комплексы действуют в 7 федеральных округах России, в конце 2012 г.
такое учреждение появится и в Москве. В трех лабораторных комплексах в
Красноярске, Москве и Казани ведется контроль качества медицинских
иммунобиологических препаратов.
Кроме того, на сегодняшний день на территории Кавказского, Южного и
Сибирского федеральных округов курсируют три передвижные лаборатории,
которые проводят контроль лекарств непосредственно в аптеках с помощью
экспресс-методов. Планируется, что в 2012 г. такие лаборатории появятся
на базе комплексов во всех федеральных округах.