Приказом  Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук:

  • Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
  • Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
  • Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и

    (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на

    осуществление фармацевтической деятельности;

  • Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и

    (или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о

    переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую

    деятельность;

  • Уведомление о возврате заявления на осуществление фармацевтической

    деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных

    соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального

    закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов

    деятельности";

  • Уведомление о возврате заявления о переоформлении лицензии на

    осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему

    документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18

    Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании

    отдельных видов деятельности";

  • Заявление о прекращении фармацевтической деятельности;
  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата;
  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии;

  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности в связи с получением сведений от

    федерального органа исполнительной власти, осуществляющего

    государственную регистрацию юридических лиц, о дате внесения в

    соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении

    юридическим лицом деятельности;

  • Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда об административном

    приостановлении деятельности лицензиата;

  • Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда о привлечении лицензиата к

    административной ответственности за неисполнение в установленный срок

    предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований;

  • Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности, приостановленное по решению суда об

    административном приостановлении деятельности лицензиата;

  • Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности, в связи с истечением срока

    административного приостановления деятельности лицензиата;

  • Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате;
  • Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.


Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Ретиноиды Ретиноиды
ЯФФ ЯФФ
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Косфарма Косфарма
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Авилон ФК Авилон ФК
Северная Звезда Северная Звезда
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Органика Органика
Канонфарма Канонфарма
Дальхимфарм Дальхимфарм
Карипаин Карипаин
Пальма Пальма
Пептид-Био Пептид-Био