Приказом Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук:
- Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
- Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
- Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и
(или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности;
- Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и
(или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о
переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую
деятельность;
- Уведомление о возврате заявления на осуществление фармацевтической
деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных
соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального
закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов
деятельности";
- Уведомление о возврате заявления о переоформлении лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему
документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18
Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании
отдельных видов деятельности";
- Заявление о прекращении фармацевтической деятельности;
- Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата;
- Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии;
- Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности в связи с получением сведений от
федерального органа исполнительной власти, осуществляющего
государственную регистрацию юридических лиц, о дате внесения в
соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении
юридическим лицом деятельности;
- Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности по решению суда об административном
приостановлении деятельности лицензиата;
- Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности по решению суда о привлечении лицензиата к
административной ответственности за неисполнение в установленный срок
предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований;
- Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности, приостановленное по решению суда об
административном приостановлении деятельности лицензиата;
- Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности, в связи с истечением срока
административного приостановления деятельности лицензиата;
- Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате;
- Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.