Приказом  Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012 (регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук:

  • Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
  • Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
  • Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и

    (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на

    осуществление фармацевтической деятельности;

  • Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и

    (или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о

    переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую

    деятельность;

  • Уведомление о возврате заявления на осуществление фармацевтической

    деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных

    соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального

    закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов

    деятельности";

  • Уведомление о возврате заявления о переоформлении лицензии на

    осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему

    документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18

    Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании

    отдельных видов деятельности";

  • Заявление о прекращении фармацевтической деятельности;
  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата;
  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии;

  • Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности в связи с получением сведений от

    федерального органа исполнительной власти, осуществляющего

    государственную регистрацию юридических лиц, о дате внесения в

    соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении

    юридическим лицом деятельности;

  • Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда об административном

    приостановлении деятельности лицензиата;

  • Уведомление о приостановлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности по решению суда о привлечении лицензиата к

    административной ответственности за неисполнение в установленный срок

    предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований;

  • Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности, приостановленное по решению суда об

    административном приостановлении деятельности лицензиата;

  • Уведомление о возобновлении действия лицензии на осуществление

    фармацевтической деятельности, в связи с истечением срока

    административного приостановления деятельности лицензиата;

  • Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате;
  • Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.


Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Органика Органика
Пальма Пальма
Пептид-Био Пептид-Био
Карипаин Карипаин
Дальхимфарм Дальхимфарм
ЯФФ ЯФФ
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Северная Звезда Северная Звезда
Авилон ФК Авилон ФК
Канонфарма Канонфарма
Косфарма Косфарма
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Ретиноиды Ретиноиды
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК