Инструкция о порядке контроля качества ЛС в оптовой и розничной торговле вступила в действие на Украине с 1 марта 2002 г.
Согласно документу, сведения о каждой поставке теперь будут вноситься в “Реестр ЛС, которые поступили в пользование субъекта хозяйственной деятельности”. В Реестре должны быть указаны название поставщика и номер лицензии, номер и дата накладной, название ЛС и его лекарственная форма, дата регистрации и номер регистрационного свидетельства, название производителя, номер серии, номер и дата выдачи сертификата качества производителя, количество полученных упаковок, срок годности ЛС, т.е. вся информация, необходимая для выявления незаконного оборота ЛС и его пресечения.
How to resolve AdBlock issue? 
