Новый порядок формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) позволит представителям рынка российского фармацевтического рынка влиять на регулируемый список ЛС. Об этом рассказал РИА Новости пресс-секретарь Министерства здравоохранения Олег Салагай.
По словам Салагая, согласно установленным правилам, субъектыобращения ЛС и общественные объединения могут ежегодно направлять вМинздрав предложения о включении или исключении того или иного препаратаиз перечня ЖНВЛП. Он добавил, что после оценки полнотыпредставленной заявителем информации, заявка будет направлена наэкспертизу в профильный вуз или медицинскую (фармацевтическую) научнуюорганизации, перечень которых позже появится в интернете. «Экспертизапредложения включает клиническую и клинико-экономическую оценкулекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня полученияот комиссии предложения», — сказал Салагай. Следующим этапом, пословам Салагая, является оценка результатов экспертизы внештатнымспециалистом министерства здравоохранения. В свою очередь экспертпредставляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включениилибо об исключении или отказе во включении лекарственного препарата вперечень. Решения по предложениям главных экспертов принимаются назаседаниях комиссии Минздрава. «На последнем этапе подготовленныепо результатам заседаний комиссии проекты перечней и минимальногоассортимента размещаются на официальном сайте в сети интернет», —добавил пресс-представитель Минздрава. Обновленный перечень ЖНВЛП был утвержден 4 января и вступит в силу 1 марта текущего года.