Частная американская компания Celera Genomics и некоммерческий SNP Consortium объявили о начале совместного проекта, целью которого ставится исследование единичных нуклеотидных полиморфизмов замен в одной паре нуклеотидов.
Эти варианты в генах определяют различия между людьми, в том числе различную восприимчивость к болезням и реакции на лекарства. SNP Consortium уже идентифицировал около 1,5 млн. полиморфизмов, база данных Celera включает около 3 млн. замен. Однако вся эта информация во многом бесполезна, поскольку найденные варианты находятся во фрагментах генома, функции которых неизвестны. В ходе совместной работы ученые рассчитывают определить полиморфизмы, более ценные в плане их использования для изучения болезней и создания новых терапевтических методов. К результатам исследования, которые предположительно появятся уже к концу этого года, будет обеспечен свободный доступ.
Добавим, что в последние месяцы Celera начала более дружественно относиться и к другим своим бывшим конкурентам, в том числе и тем, кто работал в рамках международного Human Genome Project. Представители Celera объявили, что готовы предоставить свою технологию расшифровки ДНК различным исследовательским группам, работающим над собственными проектами.
How to resolve AdBlock issue? 
