How to resolve AdBlock issue? Успехи генной терапии могут превратить легкие пациента в своеобразную живую дышащую фабрику лекарств, которая сможет однажды избавить его от диабета и гемофилии.
Обычно при помощи генной терапии ученые вводят недостающие гены в ткани, дефектные по ним. В новом исследовании специалисты из Пенсильванского университета ввели в легкие мышей ген, отсутствующий у больных гемофилией. За время эксперимента в легких мышей было синтезировано большое количество так называемого фактора IX, достаточное для лечения людей. По словам ученых, легкие можно использовать для накопления любых белков, в том числе инсулина или гормона роста. Кроме того, исследователи продемонстрировали потенциальную возможность накопления эритропоэтина, который необходим для образования эритроцитов и используется при лечении хронической почечной недостаточности.
