Сергей Цыб: Экспорт фармпродукции к 2020 году должен увеличиться до 48%

3 сентября в Общественной палате прошѐл круглый стол, посвящѐнный обсуждению проекта государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». Слушания прошли в рамках цикла мероприятия по обсуждению государственной промышленной политики.

Создание рабочих мест в фармотрасли

Участники круглого стола заслушали доклад директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли РФ Сергея Цыба о проекте госпрограммы.

В ходе реализации программы планируется достичь следующих результатов:

Создание и модернизации 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года;

Увеличение до 2020 года объемов инвестиций в отрасль до 27-29%;

Увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологической и наукоемкой продукции в общем объѐме производства отрасли по отношению к 2011 году;

Увеличение к 2020 году доли лекарственных средств и медизделий отечественного производства в общем объѐме потребления здравоохранения РФ до 48%;

Увеличение экспорта продукции отрасли до 48%;

и т.д.

По итогам обсуждения проекта выдвинули свои предложения и рекомендации для совершенствования программы, в частности:

Минпромторгу ускорить разработку правил организации производства и контроля качества лекарственных средств;

Утвердить критерии статуса «российского товара» для медпродукции, производимой с использованием компонентов иностранного происхождения;

и т.д.

Максим Мищенко

«Трибуне Общественной Палаты» о плюсах и минусах проекта государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» рассказал заместитель председателя Комиссии Общественной палаты РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии, председатель Совета Общероссийской общественной организации «Россия молодая» Максим Мищенко:

— Хорошо, что есть понимание у Минпромторга, о том, что должны быть фармацевтические продукты, которые мы можем предложить за пределами РФ, т.е. «таблетка», которую смогут купить в любой развитой стране мира. Главное здесь — критерий эффективности. Очень хорошо, что у нас проходят клинические испытания новых препаратов, оказывается господдержка.

Но минус в том, что не было плотного взаимодействия с Минздравом, на слушания в Общественной палате Минздрав просто забыли позвать. Понятно, что фармацевтика сейчас перешла от Минздрава к Минпромторгу, но это не значит, что взаимодействие должно прерываться. В конечном итоге эффективность работы фарминдустрии должна меряться количеством прожитых лет, а не прибылью. Программа по развитию фармацевтической и медицинской промышленности в РФ должна внедряться и разрабатываться при полной поддержке Минздрава и врачебного сообщества.

Мы договорились о том, что первоначальная резолюция по результатам общественного обсуждения государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» будет доработана и вывешена на сайте Общественного совета при Минпромторге.