С первого сентября нынешнего года в России вводятся новые правила сертификации лекарственных средств.
Об этом, как передает РИА "Новости", сообщил в четверг, 1 августа, на пресс-конференции заместитель министра здравоохранения России Антон Катлинский.
По словам замминистра, эти правила будут одинаковыми как для отечественных, так и для зарубежных производителей лекарств. Сертификат будет выдаваться на весь срок действия препарата.
Как заявил Катлинский, эта мера вызвана неуклонным ростом фальшивых препаратов на российском рынке. На сегодняшний день от 7 до 8% всех лекарств, продающихся в аптеках России - фальшивые, отметил замминистра здравоохранения. "Теперь мы будем контролировать качество лекарcтвенных средств при пересечении границ России более тщательно", - сказал он.Новые правила сертификации будут действовать одновременно с созданием Государственной фарминспекции, представительства которой предполагается открыть в каждом федеральном округе России. Эта инспекция будет осуществлять надзор и контроль за обращением лекарственных средств в торговле.Самое большое количество подделок отмечается не в Москве, а в регионах России. Катлинский отметил, что подделывают не только лекарства в таблетках, но и в ампулах. При этом занимаются этим и крупные, хорошо зарекомендовавшие себя фирмы. Так, недавно в Нижнем Новгороде правоохранительными органами была пресечена реализация крупной партии сильнодействующего антибиотика клафорана. Среди компаний, занимавшихся ее реализацией оказались две крупные российские компании. "По результатам четырех выборочных проверок, проведенных фарминспекцией Минздрава России в мае-апреле этого года была приостановлена деятельность 17 торговых предприятий, занимающихся продажей фальсифицировованных лекарств", - сообщил Катлинский.