С 1 октября упрощен ввоз лекарственных препаратов на территорию России

В соответствии с решением комиссии

Таможенного союза (от 16.08.2011 № 748) помещение лекарственных

препаратов и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры

(выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего

потребления, реимпорт и др.) будет осуществляться при условии, что

лекарственные препараты и фармацевтические субстанции включены

государственный реестр лекарственных средств государства – члена

Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.

Ранее при ввозе

лекарственных препаратов на территорию России необходимо было получить

разрешение Росздравнадзора и лицензию Минпромторга России. Как сообщили в

Минздравсоцразвития Росии, сейчас для ввоза партии лекарственных

препаратов будет достаточно сведений о них, содержащихся в

государственном реестре лекарственных средств.

При этом

получение сведений из реестра будет организовано на основе системы

межведомственного электронного взаимодействия (СМЭВ) между Федеральной

таможенной службой и Минздравсоцразвития России.

Благодаря этому

новшеству заявителю не придется самостоятельно обращаться за

сведениями, заниматься сбором документов и их предоставлением в

инстанции. Весь обмен необходимыми сведениями для разрешения на ввоз

лекарств будет происходить между Минздравсоцразвития и ФТС России в

электронном виде.

Для исключения срывов поставок и возникновений

иных затруднений при ввозе лекарств на территорию России Министерство

откроет специальную горячую линию для сотрудников ФТС. Это позволит

оперативно решать вопросы, связанные с получением сведений из

государственного реестра лекарственных средств при помещении товара под

таможенные процедуры.