How to resolve AdBlock issue? В соответствии с решением комиссии
Таможенного союза (от 16.08.2011 № 748) помещение лекарственных
препаратов и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры
(выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего
потребления, реимпорт и др.) будет осуществляться при условии, что
лекарственные препараты и фармацевтические субстанции включены
государственный реестр лекарственных средств государства – члена
Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.
Ранее при ввозе
лекарственных препаратов на территорию России необходимо было получить
разрешение Росздравнадзора и лицензию Минпромторга России. Как сообщили в
Минздравсоцразвития Росии, сейчас для ввоза партии лекарственных
препаратов будет достаточно сведений о них, содержащихся в
государственном реестре лекарственных средств.
При этом
получение сведений из реестра будет организовано на основе системы
межведомственного электронного взаимодействия (СМЭВ) между Федеральной
таможенной службой и Минздравсоцразвития России.
Благодаря этому
новшеству заявителю не придется самостоятельно обращаться за
сведениями, заниматься сбором документов и их предоставлением в
инстанции. Весь обмен необходимыми сведениями для разрешения на ввоз
лекарств будет происходить между Минздравсоцразвития и ФТС России в
электронном виде.
Для исключения срывов поставок и возникновений
иных затруднений при ввозе лекарств на территорию России Министерство
откроет специальную горячую линию для сотрудников ФТС. Это позволит
оперативно решать вопросы, связанные с получением сведений из
государственного реестра лекарственных средств при помещении товара под
таможенные процедуры.
