Росздравнадзор напрвил руководителям органов управления здравоохранением субъектов РФ, руководителям медицинских организаций Информационное письмо №04И-516/10 от 01.06.2010 «О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления».
Проведенный Росздравнадзором анализ показал, что, в настоящее время, в
Российской Федерации более 30 наименований инфузионных и инъекционных
растворов продолжают серийно изготавливаться производственными аптеками
без обеспечения должного уровня их качества. «При этом номенклатура
инфузионных растворов, изготавливаемых аптечными учреждениями, в
основном, дублирует номенклатуру лекарственных препаратов, производимых
промышленными предприятиями», - отмечается в письме.
Росздравнадзор предлагает руководителям
органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации
продолжить работу по созданию региональных центров и внедрению системы
мониторирования врачебных назначений и выявления нежелательных реакций в
медицинских организациях.
В частности, в письме говорится:
«Для этого рекомендуется развивать службу клинических фармакологов,
назначить во всех крупных лечебных учреждениях ответственных
специалистов по мониторингу безопасности лекарственных средств
(фармаконадзору), вводить клинических фармакологов в штат лечебных
учреждений, обеспечить получение персонифицированного доступа к
информационной базе Росздравнадзора и повсеместно внедрить
карты-извещения о нежелательных реакциях лекарственных средств или их
неэффективности».
How to resolve AdBlock issue? 
