Почти идеальная сферическая структура молекулы С60 в сочетании с ее размером (диаметр 0.7нм), позволяет рассчитывать на их мембранотропное противовирусное действие, создающих чисто механические препятствия для проникновения вирусов внутрь клеток зараженного организма.
Основное препятствие на пути создания лечебных препаратов связано с нерастворимостью молекул фуллеренов в воде, затрудняющее их прямое введение в живой организм. Отсюда, первая задача исследователей - создание водорастворимого соединения фуллеренов, которое, с одной стороны, не должно существенным образом ухудшать мембранотропное действие молекул фуллеренов, а с другой стороны - обеспечить свободный доступ молекул фуллеренов в любую область живого организма, не ухудшая его жизнедеятельности.
Похоже, что с первой проблемой успешно справился коллектив сотрудников Института экспериментальной медицины (г. С.-Петербург), того самого, в стенах которого в свое время успешно трудился великий И.П.Павлов. В экспериментах по подавлению вирусов гриппа авторы [1,2] использовали водорастворимые аддукты фуллеренов с поливинилпирролидоном (ПВП). Это соединение обладает хорошей растворимостью в воде и содержит в своей структуре полости, близкие по размерам молекулам С60. Полости легко заполняются молекулами фуллерена, образуя водорастворимый комплекс с высокой антивирусной активностью при концентрации, превышающей 500мкг/мл. Поскольку собственно ПВП не обладает антивирусным действием, вся активность приписывается содержащимся в комплексе молекулам С60. При этом, в пересчете на фуллерен, его эффективная доза оказывается на уровне 5мкг/мл, что значительно ниже соответствующего показателя (25мкг/мл) для ремантадина, традиционно используемого в борьбе с вирусом гриппа. Следует отметить, что в
отличие от ремантадина, действие которого наиболее эффективно проявляется в ранний период заражения, аддукт С60/ПВП обладает устойчивым действием на репродукцию вируса гриппа в течение всего репликативного цикла вируса.
How to resolve AdBlock issue? 
